ГИАЛ-ИН Раствор инъекционный натрия гиалуронат, пролонг 50мг/2,5 мл, стерильный

«Раствор инъекционный «ГИАЛ-ИН» пролонг, натрия гиалуронат» (далее - «ГИАЛ-ИН» пролонг) является прозрачной вязкой бесцветной жидкостью, применяется в качестве стерильного раствора для периартикулярного или подкожного введения при дегенеративно-дистрофических заболеваниях опорнодвигательного аппарата и мягких тканей. Действующее вещество получено путем бактериальной ферментации, принадлежит к группе веществ, идентичных для всех живых организмов. Молекулярный вес используемой гиалуроновой кислоты 500-700 кДа. Расфасован во флаконы однократного применения.

Состав — Один мл содержит: гиалуронат натрия (гиалуронат Na) 20 мг, хлорид натрия, гептагидрат двухосновного фосфата натрия, моногидрат фосфата натрия и вода для инъекций.

Фармакологическое название — ГИАЛ-ИН, натрия гиалуронат, пролонг, 50 мг/2,5 мл, стерильный»

«ГИАЛ-ИН» пролонг применяется для коррекции локального тканевого метаболизма при ишемических и дегенеративно-дистрофических процессах в мягких тканях и сухожильно-связочном аппарате мышц и суставов. Для ускорения процесса эпителизации и улучшения трофики тканей в комплексной терапии длительно незаживающих ран, в том числе, трофических язвы атрофических процессов в мягких тканях конечностей, туловища и головы. При боли и ограничении подвижности в результате дегенеративных изменений или травматических повреждений хрящевой ткани и периартикулярных структур синовиальных суставов, крестцово-подвздошного сочленения и позвоночного столба, (например: энтезопатии, дорсопатии, периартриты, остеохондроз, атрофия мышц, артрозы синовиальных суставов). Рекомендован к использованию у пациентов, ведущих активный образ жизни с регулярными нагрузками на сухожильно-связочный аппарат мышц и суставов (некоторые виды профессиональной деятельности; спортсмены; подъем тяжестей и т.п.).

Противопоказания

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• наличие очагов воспаления в области введения препарата;
• острые воспалительные процессы в анамнезе в срок до двух- трех недель накануне процедуры.

При использовании в качестве стимулятора заживления ран, наличие признаков инфицирования раны/трофической язвы не является противопоказанием для использования. В таком случае обязательно применение «ГИАЛ-ИН Пролонг»/«HYAL-IN Prolong» совместно со средствами местной и системной антисептики, а инъекции предпочтительно выполнять в край и дно раны, но не в кожу вокруг раны.

Неблагоприятные события

Неблагоприятные события, связанные с введением «ГИАЛ-ИН Пролонг»/«HYAL-IN Prolong» не наблюдались.

При субконъюнктивальном введении чувство инородного тела или дискомфорта может наблюдаться в течение первых суток после введения препарата.
Нет данных о токсических и мутагенных реакциях.

«ГИАЛ-ИН Пролонг»/«HYAL-IN Prolong» не был проверен у беременных женщин и у детей.

Передозировка 

Данных о передозировках нет.

Меры предосторожности

Не вводить внутривенно, внутримышечно.
Исключить напряженную деятельность (физические нагрузки) после инъекции.
В случае наличия реакции на введение «ГИАЛ-ИН Пролонг»/«HYAL-IN Prolong» (резкая боль, отек и т.п.) врач, наблюдающий пациента, должен отменить введение и принять решение о необходимом в таком случае лечении.

Особые указания

Применять только по назначению врача.
Введение «ГИАЛ-ИН Пролонг»/«HYAL-IN Prolong» должно производиться высококвалифицированным медицинским персоналом соответствующего профиля. «ГИАЛ-ИН Пролонг»/«HYAL-IN Prolong» следует вводить с соблюдением правил асептики

Форма выпуска и условия хранения

«ГИАЛ-ИН Пролонг»/«HYAL-IN Prolong» поставляется во флаконах или преднаполненных одноразовых шприцах. Хранить при температуре от +2°С до +25°С, с относительной влажностью воздуха не более 80 %. Не замораживать.

Срок годности (год, месяц) и номер серии указаны на упаковке.
Дата изготовления (год, месяц) – последние 4 цифры номера серии.

Производство Произведено Обществом с ограниченной ответственностью «ГиалСин Технолоджи», Республика Беларусь, ТУ BY 291274490.003-2016.

ООО «ГиалСин Технолоджи» имеет право вносить уточнения и дополнения в инструкцию по применению на основании и в соответствии с зарегистрированными в Министерстве здравоохранения Республики Беларусь протоколами и методами лечения.